I bambini piccoli malati sono la cosa peggiore che possa capitare.
Quando è nata Poppy, la figlia di Amy e Stephen Smith, hanno capito subito che aveva un problema.
Quando la loro bambina è nata prematura, i medici hanno scoperto che era affetta dalla sindrome di Mobius.
Una rara condizione che paralizza i muscoli facciali e compromette la parola e l’alimentazione.
La piccola Poppy è stata ricoverata nel reparto di terapia intensiva, dove gradualmente è migliorata. I suoi genitori erano felicissimi quando ha iniziato a camminare all’età di 15 mesi.
Ma a causa della malattia continuava ad avere problemi a parlare e non riusciva a ridere o sorridere. Per un po’ tutto è andato liscio, ma quando ha compiuto due anni è accaduta qualcosa di terribile.
Sua madre ha scoperto che non le rispondeva e l’ha immediatamente portata in terapia intensiva.
Secondo i medici, la ragazza aveva un danno cerebrale a causa dei polmoni pieni di liquido che impedivano all’ossigeno di raggiungere il cervello.
I medici temevano che non ce l’avrebbe fatta perché le sue condizioni erano peggiorate. La famiglia ha trascorso il Natale in ospedale perché pensavano che sarebbe stato l’ultimo della figlia.
Accanto alla sorella minore c’erano i fratelli Alphie, 11, le sorelle Elisha, 14, e Macy, 12, e il fratello maggiore Elisha, 14.
E in quel preciso momento è accaduta qualcosa di strano a cui nessuno è riuscito a spiegare. Ah. Per la prima volta nella sua vita, Poppy ha riso.
È avvenuto niente meno che un miracolo. Poppy non ha mai smesso di lottare dal momento in cui è nata, e ora pensiamo che ricomincerà a parlare ancora una volta.
Che storia affascinante! Poppy è una ragazzina coraggiosa. E le auguriamo il meglio in salute e forza mentre matura. Pensiamo che sia sicuramente fattibile, soprattutto con una famiglia così solidale al suo fianco.
